Аномалия Киари (мальформация Арнольда-Киари)
Опасное заболевание
Врожденная аномалия развития черепа и головного мозга, характеризуемая смещением структур мозга (миндалин мозжечка) ниже уровня большого затылочного отверстия, приводящая к их сдавлению, нарушению ликворо- и кровообращения. Длительное время может протекать бессимптомно. Основными жалобами могут быть: головная боль, различные нарушения чувствительности, слабость в конечностях, нарушение координации, походки, изменение голоса
Основные симптомы
Головокружение, Боль в области шее, Головная боль при кашле, Головная боль при чихании, Головная боль при натуживании, Боль в руке, Нарушение походки, Потеря чувствительности на коже, Слабость в ногах, Слабость в руках
Дополнительные симптомы
Повышенное давление, Затруднение при глотании, Шумное дыхание, Свистящее дыхание, Обморок, Временная остановка дыхания во время сна
Лечение
Хирургическое
Проводится пациентам с клиническими проявлениями заболевания. Основная методика – устранение сдавления в области перехода головного мозга в спинной (декомпрессия краниовертебрального перехода) с пластикой твердой мозговой оболочки. Через небольшой разрез в шейно-затылочной области осуществляется доступ к структурам нужного отдела мозга. Удаляется небольшой участок затылочной кости и фрагмент первого шейного позвонка не играющий ключевого значения в движениях шейного отдела, что позволяет устранить сдавливание мозжечка и восстановить нарушенное ликворо- и кровообращение. Далее осуществляется послойное зашивание мягких тканей
Терапевтическое
Проводится в качестве предоперационной подготовки, ее вид и содержание зависят от исходного состояния пациента и определяются лечащим врачом
Исследования
МРТ головного мозга
МСКТ головного мозга
МРТ позвоночника
Последствия
Избыточное скопление ликвора в полостях (желудочках) головного мозга (гидроцефалия)
Врачи
Невролог
Нейрохирург
Аномалия Киари (мальформация Арнольда-Киари)
Опасное заболевание
Врожденная аномалия развития черепа и головного мозга, характеризуемая смещением структур мозга (миндалин мозжечка) ниже уровня большого затылочного отверстия, приводящая к их сдавлению, нарушению ликворо- и кровообращения. Длительное время может протекать бессимптомно. Основными жалобами могут быть: головная боль, различные нарушения чувствительности, слабость в конечностях, нарушение координации, походки, изменение голоса
Лечение
Хирургическое
Проводится пациентам с клиническими проявлениями заболевания. Основная методика – устранение сдавления в области перехода головного мозга в спинной (декомпрессия краниовертебрального перехода) с пластикой твердой мозговой оболочки. Через небольшой разрез в шейно-затылочной области осуществляется доступ к структурам нужного отдела мозга. Удаляется небольшой участок затылочной кости и фрагмент первого шейного позвонка не играющий ключевого значения в движениях шейного отдела, что позволяет устранить сдавливание мозжечка и восстановить нарушенное ликворо- и кровообращение. Далее осуществляется послойное зашивание мягких тканей
Терапевтическое
Проводится в качестве предоперационной подготовки, ее вид и содержание зависят от исходного состояния пациента и определяются лечащим врачом
Последствия
Избыточное скопление ликвора в полостях (желудочках) головного мозга (гидроцефалия)
Пройти самодиагностику
Основные симптомы
Головокружение, Боль в области шее, Головная боль при кашле, Головная боль при чихании, Головная боль при натуживании, Боль в руке, Нарушение походки, Потеря чувствительности на коже, Слабость в ногах, Слабость в руках
Дополнительные симптомы
Повышенное давление, Затруднение при глотании, Шумное дыхание, Свистящее дыхание, Обморок, Временная остановка дыхания во время сна
Исследования
МРТ головного мозга
МСКТ головного мозга
МРТ позвоночника
Врачи
Невролог
Нейрохирург