Список заболеваний

Боковой амиотрофический склероз

Опасное заболевание

Пройти самодиагностику

Хроническая прогрессирующая болезнь нервной системы, для которой характерно развитие мышечной атрофии в сочетании с повышенной напряженностью (спастичностью) отдельных групп мышц, нарушение речи, глотания, затруднение дыхания, снижение интеллекта. Причина заболевания остается неуточненной. В большинстве случаев болезнь начинается в 40-60 лет, и достаточно быстро приводит к инвалидизации пациента и летальному исходу

Основные симптомы

Атрофия мышц, Слабость мышц, Спазмы мышц

Дополнительные симптомы

Нарушение походки, Затруднение при глотании, Нарушение произношения, Жидкий стул, Движения языка ограничены, Слабость движений мимических мыщц или отсутствие движений, Нарушение дыхания

Лечение

Эффективного лечения болезни на данный момент не существует, указанные препараты могут назначаться в качестве поддерживающей (паллиативной) терапии

Терапевтическое

1) противовирусный лекарственный препарат Рилузол – тормозит гибель двигательных нейронов. Единственный в мире на сегодняшний день препарат с доказанной эффективностью, который продлевает жизнь больным в среднем на 3 месяца.
2) противоэпилептические средства (например, карбамазепин) – уменьшение болезненных судорог (крампи) и мышечных подергиваний (фасцикуляций)
3) блокаторы кальциевых каналов (например, верапамил) – уменьшение болезненных судорог (крампи) и мышечных подергиваний (фасцикуляций)
4) средства, влияющие на нервно-мышечную передачу (баклофен, толперизон, тизанидин) – снижение мышечного напряжения и обезболивающего эффекта
5) антидепрессанты (амитриптилин, флуоксетин) – при депрессивных расстройствах, уменьшение тревоги, напряженности, беспокойства, чувства страха, улучшение настроения

Исследования

Последствия

Аспирационные пневмонии, дыхательная недостаточность, белково-энергетическая недостаточность

Врачи

Боковой амиотрофический склероз

Опасное заболевание
Хроническая прогрессирующая болезнь нервной системы, для которой характерно развитие мышечной атрофии в сочетании с повышенной напряженностью (спастичностью) отдельных групп мышц, нарушение речи, глотания, затруднение дыхания, снижение интеллекта. Причина заболевания остается неуточненной. В большинстве случаев болезнь начинается в 40-60 лет, и достаточно быстро приводит к инвалидизации пациента и летальному исходу

Лечение

Эффективного лечения болезни на данный момент не существует, указанные препараты могут назначаться в качестве поддерживающей (паллиативной) терапии

Терапевтическое

1) противовирусный лекарственный препарат Рилузол – тормозит гибель двигательных нейронов. Единственный в мире на сегодняшний день препарат с доказанной эффективностью, который продлевает жизнь больным в среднем на 3 месяца.
2) противоэпилептические средства (например, карбамазепин) – уменьшение болезненных судорог (крампи) и мышечных подергиваний (фасцикуляций)
3) блокаторы кальциевых каналов (например, верапамил) – уменьшение болезненных судорог (крампи) и мышечных подергиваний (фасцикуляций)
4) средства, влияющие на нервно-мышечную передачу (баклофен, толперизон, тизанидин) – снижение мышечного напряжения и обезболивающего эффекта
5) антидепрессанты (амитриптилин, флуоксетин) – при депрессивных расстройствах, уменьшение тревоги, напряженности, беспокойства, чувства страха, улучшение настроения

Последствия

Аспирационные пневмонии, дыхательная недостаточность, белково-энергетическая недостаточность

Пройти самодиагностику

Основные симптомы

Атрофия мышц, Слабость мышц, Спазмы мышц

Дополнительные симптомы

Нарушение походки, Затруднение при глотании, Нарушение произношения, Жидкий стул, Движения языка ограничены, Слабость движений мимических мыщц или отсутствие движений, Нарушение дыхания

Исследования

Врачи