Список заболеваний

Синдром (болезнь) Марфана

Пройти самодиагностику

Наследственное генетическое заболевание соединительной ткани, которое поражает митральный клапан сердца, кости скелета, глаза. Причина заболевания дефект развития хромосом. Лица с синдромом Марфана имеют, как правило, астеническое телосложение, высокий рост, длинные пальцы рук, деформации грудной клетки, растяжки на коже, повышенную подвижность суставов

Основные симптомы

Удлиненные конечности, Деформация грудной клетки

Дополнительные симптомы

Высокий рост, Снижения зрения вдаль, Худое телосложение, Вогнутое небо, Плоскостопие, Боль в мышцах, Низко расположенные уши, Крупный нос, Головная Боль

Лечение

Заболевание носит генетический характер, поэтому основное лечение является симптоматическим

Общие рекомендации

1) ограничение физических нагрузок
2) диета с повышенным содержанием белка (мясо, бобовые продукты) с целью выработки белка, поддерживающего соединительную ткань.

Медикаментозное

Бета-блокаторы (атенонол, метопролол) – уменьшение нагрузки на сердце и профилактики расслоения сосудов

Хирургическое

Замена пораженного клапана

Последствия

Продолжительность жизни при данном заболевании составляет 30-40 лет, смерть происходит в результате расслоения сосудов, тяжёлой сердечной недостаточности, остановки дыхания

Синдром (болезнь) Марфана

Наследственное генетическое заболевание соединительной ткани, которое поражает митральный клапан сердца, кости скелета, глаза. Причина заболевания дефект развития хромосом. Лица с синдромом Марфана имеют, как правило, астеническое телосложение, высокий рост, длинные пальцы рук, деформации грудной клетки, растяжки на коже, повышенную подвижность суставов

Лечение

Заболевание носит генетический характер, поэтому основное лечение является симптоматическим

Общие рекомендации

1) ограничение физических нагрузок
2) диета с повышенным содержанием белка (мясо, бобовые продукты) с целью выработки белка, поддерживающего соединительную ткань.

Медикаментозное

Бета-блокаторы (атенонол, метопролол) – уменьшение нагрузки на сердце и профилактики расслоения сосудов

Хирургическое

Замена пораженного клапана

Последствия

Продолжительность жизни при данном заболевании составляет 30-40 лет, смерть происходит в результате расслоения сосудов, тяжёлой сердечной недостаточности, остановки дыхания

Пройти самодиагностику

Основные симптомы

Удлиненные конечности, Деформация грудной клетки

Дополнительные симптомы

Высокий рост, Снижения зрения вдаль, Худое телосложение, Вогнутое небо, Плоскостопие, Боль в мышцах, Низко расположенные уши, Крупный нос, Головная Боль