Заболевание, вызванное ростом опухоли гипофиза (микро- или макроаденомы) и, как следствие, хронической избыточной секрецией гормона роста (СТГ) у лиц с законченным физиологическим ростом и характеризующееся патологическим диспропорциональным ростом костей, хрящей, мягких тканей, внутренних органов, а также нарушением функций сердечно-сосудистой, легочной системы, эндокринных желез, различных видов обмена веществ. Развитие заболевания, как правило, длительное. От момента появления первых симптомов заболевания до постановки диагноза акромегалии проходит от 5 до 15 лет