Нарушение ритма и темпа речи

Нарушение ритма и темпа речи

Очень мало информации
Заполняя больше данных, вы улучшаете точность результата

Пройти самодиагностику

Возможные заболевания

Образование воспалительного гнойного очага в тканях челюстно-лицевой зоны лица. Заболевание проявляется локальной припухлостью и покраснением кожи

Совпадение симптомов

70%

Основные симптомы

Зубная боль

Нарушение речи, хaрaктеризующееся чaстым повторением или удлинением звуков, слогов или слов либо чaстыми зaпинaниями или пaузaми, которое носит постоянный или периодический характер и по своей выраженности значительно нарушает течение речи

Совпадение симптомов

15%

Основные симптомы

Заикание, Частое повторение или пролонгация звуков или слогов, Запинания, Нарушение речи

Инфекционная болезнь преимущественно с фекально-оральным механизмом передачи, развивающаяся в результате употребления пищевых продуктов, в которых произошло накопление токсина возбудителя, блокирующего передачу нервных импульсов. При расспросе пациента часто выявляется употребление в пищу в период от нескольких часов до 7 суток до начала заболевания консервов (овощных, мясных, рыбных, грибных), копченой или вяленой рыбы, колбасы или окорока домашнего приготовления

Совпадение симптомов

6%

Основные симптомы

Частый жидкий стул, Тошнота и рвота, Расширение зрачков, Боль в животе, Слабость движений мимических мыщц или отсутствие движений, Снижение зрения, Слабость мышц, Сухость во рту, Задержка стула и газов, Повышенное газообразование

Наследственное заболевание, развивающиеся в первые 5 лет жизни, в следствие повышения в крови одного из микроэлементов – калия. Проявляется периодами слабости в мышцах лица, конечностях, головокружением, повышенной потливостью. Со временем частота приступов учащается и во время приступов развивается паралич (отсутствие двигательной функции)

Совпадение симптомов

6%

Основные симптомы

Слабость мышц, Снижение мышечного тонуса, Чувство тяжести в конечностях, Паралич мышц, Паралич обычно развивается днем

Наследственное заболевание в результате мутации гена ATP7B. Заболевание характеризуется накоплением меди в различных органах и тканях, в большей степени в печени и базальных ганглиях

Совпадение симптомов

4%

Основные симптомы

Желто-коричневое кольцо по краям роговицы

Пройти самодиагностику