Группа генетических заболеваний, связанных с нарушением обмена незаменимой аминокислоты фенилаланина, ее избыточным накоплением в биологических жидкостях больного организма, и токсическим действием на центральную нервную систему. Приводит к снижению умственного развития, вплоть до глубокого умственного дефицита

Остро развившееся нарушение функции мозга, являющееся следствием тупого удара с внезапным ускорением, торможением или поворотом (ротацией) головы, при котором пациент при поступлении в стационар находится в ясном сознании или уровень бодрствования снижен до умеренного оглушения, при этом может отмечаться кратковременная потеря сознания (до 30 минут) и/или амнезия (до 24 часов). Включает в себя: сотрясение и ушиб мозга лёгкой степени.

Наследственное заболевание, характеризующееся разрушением оболочки нервных волокон и белого вещества головного мозга. Проявляется на 2-3 месяц жизни ребенка в виде задержки развития, увеличения головы, отсутствием двигательной активности, нарушением глотания, симптомы прогрессируют со временем и появляются судороги. Причина – недостаток фермента, расщепляющие токсичное вещество, которое накапливается в головном мозге – аминокислота аспартат цитраза

Наследственное заболевание, развивающиеся в первые 5 лет жизни, в следствие повышения в крови одного из микроэлементов – калия. Проявляется периодами слабости в мышцах лица, конечностях, головокружением, повышенной потливостью. Со временем частота приступов учащается и во время приступов развивается паралич (отсутствие двигательной функции)

Наследственное заболевание нервной системы, для которого характерны: неустойчивая походка, нарушение координации конечностей, речи, почерка, снижение мышечного тонуса, спазм отдельных групп мышц, снижение интеллекта, деформация стоп, позвоночника. Заболевание чаще всего начинается в возрасте 5-16 лет и медленно прогрессирует