заболевание, характеризующееся избыточным скоплением цереброспинальной жидкости в желудочковой системе головного мозга в результате затруднения её перемещения от места секреции (желудочки головного мозга) к месту абсорбции в кровеносную систему (субарахноидальное пространство) — окклюзионная гидроцефалия, либо в результате нарушения абсорбции — арезорбтивная гидроцефалия. Также встречается гиперсекреторная гидроцефалия, обусловленная избыточной продукцией ликвора.

Заболевание, вызванное ростом опухоли гипофиза (микро- или макроаденомы) и, как следствие, хронической избыточной секрецией гормона роста (СТГ) у лиц с законченным физиологическим ростом и характеризующееся патологическим диспропорциональным ростом костей, хрящей, мягких тканей, внутренних органов, а также нарушением функций сердечно-сосудистой, легочной системы, эндокринных желез, различных видов обмена веществ. Развитие заболевания, как правило, длительное. От момента появления первых симптомов заболевания до постановки диагноза акромегалии проходит от 5 до 15 лет

Наследственное заболевание, характеризующееся разрушением оболочки нервных волокон и белого вещества головного мозга. Проявляется на 2-3 месяц жизни ребенка в виде задержки развития, увеличения головы, отсутствием двигательной активности, нарушением глотания, симптомы прогрессируют со временем и появляются судороги. Причина – недостаток фермента, расщепляющие токсичное вещество, которое накапливается в головном мозге – аминокислота аспартат цитраза